Entrée en application en mai 2021, la réglementation MDR (UE 2017/745) fixe les règles auxquelles les fabricants de dispositifs médicaux doivent se conformer en Europe : sécurité, traçabilité, performance. L’objectif est de garantir que les outils entre les mains des professionnels de santé soient fiables, tout au long de leur utilisation. Pour les éditeurs de… Lire plus